Ersttrimester Screening

Wir haben uns sowohl für das Ersttrimester Screening als auch den NIPT, Nackenfaltenmessung und Feindiagnostik entschieden. Für mich war von Anfang an klar, dass ich genau wissen möchte, was mich erwartet um vorbereitet zu sein. Welche Entscheidung man letztlich getroffen hätte - ich glaube das kann man tatsächlich erst dann entscheiden, wenn man ein auffälliges Ergebnis hat. Aber diese Unwissenheit wäre nichts für mich gewesen

Das ist auch der Punkt, der mich beschäftigt. Eigentlich möchte ich auch vorbeireitet sein. Ich bin hin und her gerissen 🙈😣

Was der entscheidende Punkt ist, was auch mein Gyn meinte: wenn man einmal das Ergebnis hat, dann sollte man sich vorher sicher sein, was man mit diesem Wissen macht. Zumindest beim NIPT. Alles andere zeigt ja oftmals auch nur Dinge, die sich entweder noch verwachsen oder nach der Geburt leicht behandelbar sind. Ich bin auf jeden Fall unendlich erleichtert, dass ich diese Untersuchungen hab machen lassen - in der SSW gibt es soviel Unsicherheiten etc., da ist man froh wenigstens dahingehend Gewissheit zu haben 😊

Wir haben uns für die Nackenfaltenmessung und die Feindiagnostik entschieden. Dadurch das alles unauffällig war, haben wir uns dann gegen den NIPT entschieden und ihn nicht machen lassen. Aber letztendlich muss das jeder selbst entscheiden. Du wirst die richtige Entscheidung für dich mit Sicherheit treffen 😊🍀

Wir haben uns auch für das Ersttrimesterscreening und den NIPT entschieden und würden es wieder so machen. Wir haben uns aber vor der Untersuchung bewusst dagegen entschieden, uns schon zu überlegen „was wäre wenn“. Ich habe selbst seltene Erkrankungen, die aus einem Gendefekt resultieren und wenn bei den Untersuchungen etwas herausgekommen wäre, hätten wir für uns bestimmte Dinge abwägen müssen. Dazu kam es zum Glück nicht. Noch dazu können aber bspw. auch Herzdefekte, die super behandelbar sind, frühzeitig entdeckt werden, das fanden wir mega. Man sollte sich aber auch bewusst machen, dass die Tests nur eine kleine Bandbreite an Erkrankungen aufdecken können. Viel Erfolg bei der Entscheidungsfindung 😊

Also ich würde mir überlegen wie es bei jedem möglichen Ergebnis weiter geht. Ich meine trisomie 13 und 21 sind ja ein großer Unterschied, für mich hatte das einen anderen Verlauf bedeutet. Wenn ihr die Schwangerschaft in allen erdenklichen fallen weiter führen wollt, würde ich den Test nicht unbedingt machen. Ich verstehe das Argument das man vorbereitet sein möchte, aber auf sowas kann man sich nicht wirklich vorbereiten denke ich. Ich habe mich gegen beide Test entschieden, warum ist einfach, es gibt bei uns keinerlei Risiko Faktor ... Nicht einen Fall in der Familie und wir sind beide unter 35 ... Ich habe überlegt den nipt Test zu machen, ich habe mit der kassenärztlichen Vereinigung gesprochen und mir wurde erklärt das man das screening eigentlich nur noch macht wenn der nipt Test Auffälligkeiten zeigt. Hast du den mit deinem Partner gesprochen? Wie steht er dazu?

Wir haben es nicht gemacht, da alle Ultraschallbilder immer unauffällig waren und wir keine genetisch bedingten Krankheiten haben.

Ich danke euch schon mal für eure ganzen Meinungen und Entscheidungen! Es tut wirklich gut, da mit jemand drüber sprechen zu können! Also mein Partner hat eigentlich von Beginn an gesagt, dass er denn Nipt Test gerne machen lassen würde. Allerdings meint er auch, dass es am Schluss meine Entscheidung ist und er es auch okay findet, falls ich den Test nicht machen möchte. Schön die Verantwortung wieder mir abgegeben 😅

Genau wie meiner 😂 Männer sind da wohl doch oftmals ähnlich.. Wobei auch bei ihm letztlich die Erleichterung riesig war, als wir die Ergebnisse (einschließlich Geschlechterbestimmung) bekommen haben und er froh war, dass wir es gemacht haben

Ja da hat er dir doch gesagt was er denkt, doch er Respektiert dich und deine Entscheidung 😊 ist doch gut so ...

Wir haben das screening und den Nipt Test gemacht. Hauptsächlich weil mein Mann einen Trisomie Fall in der Familie hat. ABER ich hätte den Test auch ohne diesen Grund gemacht. Wie oben schon erwähnt bedeutet trisomie nicht gleich trisomie. Das eine Ergebnis hätte für mich ebenfalls einen anderen Verlauf bedeutet und jedes andere Ergebnis hätte mir die Chance gegeben mich darauf vorzubereiten. Es ist und bleibt eine Beeinträchtigung und mir hätte es geholfen mich vorher damit zu befassen und die Situation anzunehmen. 😊 Aber da ist wirklich jeder Mensch anders und das muss absolut jeder für sich entscheiden. Ich kann jede Entscheidung verstehen und sehr gut nachvollziehen. 🙏☺️

Ich werd ihn auf jeden Fall machen. Für mich macht es einen Unterschied. Dann kann ich mich einlesen und mental drauf vorbereiten. Klar, das macht es nicht unbedingt einfacher. Aber dann wird man mach’s er Geburt nicht so ins kalte Wasser geschmissen, wenn die Emotionen sowieso hochkochen und Achterbahn fahren

Wir haben bis jetzt "nur" den Nipt Test gemacht. Wollten da einfach sicher gehn da ich auch eine Erbkrankheit habe, die mit einer 50:50 Chance vererbt werden kann allerdings kann man die da nicht nachweisen. Aber wenn dann zusätzlich noch was wäre dann wäre das nochmal bisschen schwieriger. Wir werden auch die Feindiagnostik machen lassen, das hat mir meine FA empfohlen und ich freu mich schon drauf wenn man das Baby nochmal genauer sieht.

Wird da dann auch der 3D-Scan gemacht?

Soweit ich weiß nein. Nur das US Gerät ist besser (hochauflösender) wie bei meiner FA. Der 3D Scan ist eher dafür da wenn es Auffälligkeiten gibt... aber das wird dann von Arzt zu Arzt unterschiedlich sein.

Ja der 3D-Scan wird glaub super selten nur noch gemacht